Muestreo de vellosidades coriónicas

¿Por qué se realiza la prueba?

Esta prueba puede utilizarse para determinar si tu bebé tiene un trastorno cromosómico.

¿Cómo se realiza la prueba?

Una pequeña aguja o catéter se coloca ya sea a través del abdomen a través de la vagina cerca del útero para recoger una pequeña muestra de vellosidades. El ultrasonido se utiliza para guiar la aguja o catéter fuera del bebé y la placenta.

¿Cuándo se realiza la prueba?

Las pruebas de trastornos genéticos se pueden hacer tan pronto se cumplen 8 semanas.

¿Cómo se dan los resultados?

Por lo general, el defecto genético o un bebé normal se identifican, incluido el género.

Riesgos que implica:

Hubo una tasa del 3-5% de abortos involuntarios asociados con esta prueba, aunque los últimos estudios están diciendo que el riesgo de que los CVS están más en consonancia con el 1-2% de amniocentesis. Esto puede variar según el médico, debido principalmente a los niveles de experiencia. También hay algunos estudios que sugieren que puede haber un ligero aumento en el número de deformidades de las extremidades amniótico síndrome de anillamiento.

Alternativas:

La amniocentesis